[quote="doriss25"]Bonjour, j'ai 24 ans et j'ai une SEP rémittente (forme agressive évolutive) diagnostiquée en 2008 mais premiere poussée en 2006, je suis actuellement sous perfusion de Tysabri toute les 4 semaines mais je ne pourrais poursuivre ce traitement du aux effets secondaires probables quand la durée du traitement dépasse 3-4ans.
J'aimerais avoir le cout éventuels du traitement du docteur Roudier, savoir si des patients qui on la même pathologie que la mienne suivent ce traitement et comment évolue leurs maladies, je vous remercie d'avance de m’éclairer
Doris
Bonjour Doris ,cela fait maintenant 3 ans au mois de juin que j'ai rencontré le Dr Roudier et à l'époque j'étais la pluspart du temps sur le fauteuil pour me déplacer ou coucher car beaucoup de douleurs et de fatigue enfin tous ce qu'une SEP peux vous envahir . je suis partie à San Marino sans conviction car j'avais plus envie de rien je savais juste que c'était ma dernière chance car en France il n'y avait plus de traitement pour mon cas et mon corps était trop fatigué de tout les traitement lourd .
Donc je suis restée 1 mois à San Marino pour que le Docteur puisse bien établir son traitement sur moi et surtout l'ajuster pour le mieux et c'est vrai que depuis bientôt 3 ans le Docteur Roudier ne m'a plus revu depuis . Je fais juste des co voiturage pour récupérer mon traitement tout les 5 mois par des personnes qui y vont .et je me pique toute les semaines , sans effets secondaires sans souffrances .actuellement je marche je ne souffre plus , ma vue est revenue ma fatigue est partie enfin juste pour vous dire que je revis et que pour moi le Dr Roudier et sa fille son mes sauveurs je suis une femme heureuse maintenant .et plus jamais je reprendrai un traitement Français . Doris foncez. vous risquez rien en France on nous prends trop pour de la viande et les laboratoires s'en foutent de nous ,J'espère que j'ai répondu à vos questions
cordialement sylvie dit jumelles
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